Tachyarythmie atriale et trouble de conduction cardiaque infra-Hisienne familiales
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Anomalie congénitale du retour veineux pulmonaire
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie hypertrophique non familiale
- Anomalie congénitale du péricarde
- Coeur triatrial
- Cardiomyopathie familiale restrictive
- Anomalie congénitale de la veine cave inférieure
- Cardiomyopathie restrictive non familiale
- Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale
- Cardiomyopathie non classée
- Malformation mitrale congénitale
- Anomalie de l'artère ou des branches pulmonaires
- Malformation vasculaire combinée rare
- Anomalie d'origine d'une artère coronaire à partir de l'aorte
- Transposition des gros vaisseaux
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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- Syndrome de Timothy
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire
- Cardiomyopathie dilatée familiale
- Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque
- Syndrome de Brugada
- Syndrome du QT long familial
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
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- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Barth
- Maladie de Gaucher type 3
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Noonan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale